ممارسات التصنيع الجيدة
(ممارسات التصنيع الجيدة للأدوية)
CGMP
(ممارسات التصنيع الجيدة الحالية)
التراث الثقافي غير المادي
(المؤتمر الدولي لتوحيد المتطلبات الفنية لتسجيل المستحضرات الصيدلانية للاستخدام البشري)
ادارة الاغذية والعقاقير
(إدارة الغذاء والدواء)
نمبا
(الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية)
CDE
(مركز تقييم الأدوية)
إدقم
(المديرية الأوروبية لجودة الأدوية)
MHRA
(وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية)
من
(منظمة الصحة العالمية)
الموافقة المسبقة عن علم/س
(اتفاقية التفتيش الصيدلاني وخطة التعاون في التفتيش الصيدلاني)
دمف
(الملف الرئيسي للأدوية)
CEP
(شهادة الملاءمة لدراسة دستور الأدوية الأوروبي)
ASMF
(الملف الرئيسي للمادة الفعالة)
إير
(تقرير تفتيش المنشأة)
VMP
(التحقق من صحة الخطة الرئيسية)
وقت النشر: 18 فبراير 2022